Aus den Kinderschuhen

aktion luftsprung wird 5 Jahre alt

12.04.2017

  Am 12. April 2012 wurde aktion luftsprung, eine Stiftung für die Unterstützung von Kindern und Jugendlichen mit Mukoviszidose, vom Stifter Volker Potthoff aus der Taufe gehoben. Die ersten Gedanken und Ideen dazu kamen von und aus dem Umfeld der selbst an Mukoviszidose erkrankten Tochter des Stifters Svenja Potthoff, ohne die es diese Stiftung nicht…

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Mach Dein Ding!

03.02.2017

Es ist wieder soweit: Zum zweiten Mal können sich junge Menschen mit chronischen Erkrankungen, u.a. mit Mukoviszidose oder ähnlich verlaufenden Erkrankungen um ein „luftsprung campus“ – Stipendium für Studium oder Berufsausbildung bewerben.

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aktion luftsprung sagt Danke!

31.01.2017

Auch in diesem Jahr ist der Erlös des in der Region überaus beliebten „Weihnachtsbaum-Event“ des Lions-Club Bad Homburg – Hessenpark, wieder zu Gunsten von aktion luftsprung durchgeführt worden. Mit 4.500 Euro des Erlöses wird die Arbeit der Stiftung unterstützt. Das ganze Team von aktion luftsprung sagt Danke für die großzügige Hilfe und Unterstützung!

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Wir brauchen 50.000 Unterschriften!

20.01.2017

Der Mukoviszidose e.V. hat ein wichtiges Anliegen: Der Verein hat eine Petition gestartet, um die medizinische Versorgung von Menschen mit Mukoviszidose deutschlandweit sicherzustellen. Denn für die ambulante Versorgung der schwerkranken Menschen gibt es keine einheitlichen Strukturen in Deutschland. In Erlangen werden über 80 schwer kranke Menschen aufgrund des finanziellen Defizits bei der Versorgung nicht mehr regelmäßig versorgt. In Braunschweig musste kürzlich eine Mukoviszidose-Ambulanz schließen. Im Saarland fehlt der Ambulanz das qualifizierte Personal. Helft mit, die Versorgung von Mukoviszidose-Patienten sicherzustellen, und unterschreibt die Petition unter 

https://epetitionen.bundestag.de/petitionen/_2017/_01/_06/Petition_69295.mitzeichnen.html

 

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